La asociación quiere dar respuesta a las necesidades de familias que tienen hijos afectados con el Síndrome X-Frágil. Uno de sus objetivos básicos, es ofrecer acogida y ayuda a las familias que se sientes desorientadas después de recibir el diagnostico.
El Somni dels nens ha financiado a lo largo del año dos salidas, al Jumping y al Acuario y varias de las actividades que organizan con las familias dentro de los diversos proyectos que llevan a cabo:
Programa de Autodeterminación (PdA) que tiene como finalidad favorecer la autonomía de los participantes en su entorno natural.
Programa de Atención a la Infancia (PAI) que ayuda a potenciar las funciones cognitivas más básicas de los niños y niñas, y que les permita favorecer la posterior adquisición de aprendizajes más complejos.
Programa NeuronUp, que les permite realizar sesiones personalizadas de estimulación cognitiva. a.
Programa de Socialización Inclusiva (PSI) dirigida a hermanos no afectados por la enfermedad, donde se les ofrece un espacio de ocio inclusivo.
Soporte y acompañamiento a las familias. Ofreciendo servicios para asesorar y acompañar a las familias una vez recibido el diagnóstico, por parte de dos neuropsicólogas, grupos de ayuda mutua y los talleres específicos que se organizan.
